浙江贝达药业有限公司招聘信息
企 业 简 介
浙江贝达药业有限公司是一家归国学者创办，以自主知识产权创新药物的研究和开发为核心，集研发、生产、销售于一体的高新技术制药企业。公司总部设在美丽的杭州，在北京设有新药研发中心，下设合成、分析、药理、制剂、注册报批、医学和知识产权部等，拥有60余名各类专业人才，包括6名留美博士，能完成新药合成、分析、制剂、药理和申报等新药研发的核心工作。
公司于2006年6月建立了自己的生产基地，占地40亩，厂房
自创业以来，公司以创新药研发为主线，在研项目包括9个国家一类新药，11个国家三类新药。其中一类新药盐酸埃克替尼（商品名：凯美纳®）已经完成临床试验并已向国家食品与药品监督管理局（SFDA）递交了新药证书申请，预计2011年上市销售。研发项目获国际发明专利授权1项，国内专利授权3项，已申报专利8项，待报专利若干项，获国家科技部重大新药创制1项、“科技型中小企业创新基金”2项、“863计划”1项、“火炬计划”1项、“、浙江省重点项目2项、杭州市重点项目1项。
公司在2010年引进名列全球制药企业前10位的美国礼来制药战略投资，其新药研发实力得到了国际制药权威的认可，并为其在通往国际的道路上带来一笔助力。
公司地址：北京亦庄开发区景园北街2号BDA国际企业大道C10—1楼
联系人：
联系电话：010-67869692-619
传真：010-67869692-605 / 67866612
公司网址：//www.betapharma.com.cn/
浙江贝达药业北京研发中心2011年校园招聘计划
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招聘部门 |
招聘岗位 |
招聘要求 |
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医学部 |
1、CRA助理
2、医学部事务助理 |
1、 负责公司承接临床试验项目的协助和执行。
2、 负责临床试验项目的计划指定和总体管理。
3、 临床研究方案等相关技术资料的审核。
4、 临床研究单位专家关系的维护。
5、 临床研究过程中的质量及预算控制。
6、 负责新药临床试验全过程的组织、协调、监查、报告、管理；检查并报告试验进度和质量、病例报告等各方面情况。
7、 定期归纳并提交监查报告。
8、 协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、制药企业、患者、统计专家等各方关系。
9、 负责招募、管理受试者。 |
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分析室 |
药物分析研发人员 |
1、分析化学、药物分析或相关专业，本科或以上学历，2年以上相关工作经验；
2、能够独立进行质量研究、建立质量标准；
3、熟练应用、维护各类分析仪器；熟练掌握药品检验试验技能；
4、能够独立撰写注册申报资料及原始记录；
5、能够熟练的检索、运用各类中、英文化学文献；英语阅读熟练。 |
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药物分析试验人员 |
1、分析化学、药物分析或相关专业，本科以上学历；
2、了解各类分析仪器使用方法；掌握药品检验基本试验技能；
3、能够检索、运用各类中、英文化学文献；英语阅读熟练。 |
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合成室 |
有机合成研发人员 |
1、有机合成化学或药物化学专业本科以上学历，2年以上工作经验；
2、能够独立操作和处理多种有机合成反应；
3、应用各类分析技术（HPLC，GC，NMR，MS等）进行实验结果分析；
4、能够熟练的检索、运用各类中、英文化学文献；英语应用熟练。
5、可独立完成与合成相关的药品申报资料。 |
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有机合成试验人员 |
1、有机合成化学或药物化学专业，本科或以上学历（可接收实习生）；
2、具备基本的有机化学实验技能；
3、基本了解各类分析技术（HPLC，GC，NMR，MS等）；
4、能够熟练的检索、运用各类中、英文化学文献；英语应用熟练。 |
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制剂室 |
制剂研究人员 |
1、药剂学或相关专业，本科或以上学历，2年以上相关工作经验；
2、能够独立进行各种剂型的处方筛选和工艺设计；
3、熟练应用各类制剂设备；
4、具有微球缓释制剂工作经验，具有多肽类药物研发经验者优先；
5、能够熟练的检索、运用各类中、英文化学文献；英语应用熟练。 |
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制剂试验人员 |
1、药剂学或相关专业，本科学历；
2、学习过各种剂型的处方筛选和工艺设计；
3、学习过各类制剂设备的使用；
5、能够熟练的检索、运用各类中、英文化学文献；英语应用熟练。 |
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药理室 |
药理研发人员 |
1、药理、药学或相关专业硕士或以上学历，2年以上相关工作经验；
2、能够独立进行药理、毒理试验设计和试验操作；
3、熟练应用、维护相关仪器；
4、能够独立撰写注册申报资料及原始记录；
5、能够熟练的检索、运用各类中、英文化学文献；英语阅读熟练。 |
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药理试验人员 |
1、药理、药学或相关专业，本科或以上学历；
2、了解药理、毒理试验设计和试验操作；
3、了解相关仪器的使用和维护；
4、能够检索、运用各类中、英文化学文献；英语阅读熟练。 |